{"id":"8e918d40-f528-4c29-93a0-7e1ab01412ca","feedVisibility":"normal","congress":119,"billType":"hr","billNumber":7693,"title":"Leo’s Law","displayTitle":"Ley de Leo","abstract":"Ley de Leo: Esta ley extiende en 180 días los períodos relevantes de exclusividad de mercado para medicamentos destinados a enfermedades o condiciones raras (es decir, medicamentos huérfanos) cuyas solicitudes fueron presentadas durante el período de emergencia por COVID-19.","displaySummary":"<p><strong>YVN Summary</strong></p>\n\n<p>Desarrollar tratamientos para enfermedades raras ya es costoso y arriesgado, y la pandemia de COVID-19 lo hizo aún más difícil — interrumpiendo los ensayos clínicos y retrasando los plazos de investigación. Esta ley, denominada \"Ley de Leo\", otorgaría a los desarrolladores de medicamentos huérfanos (empresas que trabajan en tratamientos para enfermedades raras) 180 días adicionales de exclusividad en el mercado para compensar los retrasos relacionados con la pandemia. Esto significa más tiempo antes de que los competidores de medicamentos genéricos o biosimilares puedan ingresar al mercado, lo que podría incentivar la inversión continua en tratamientos que frecuentemente atienden a poblaciones de pacientes muy pequeñas.</p>","status":"COMMITTEE_CONSIDERATION","topics":["HEALTHCARE"],"introducedAt":"2026-02-25T00:00:00+00:00","latestActionAt":"2026-02-25T00:00:00+00:00","congressGovUrl":"https://www.congress.gov/bill/119th-congress/house-bill/7693","accountabilityFlags":{"corporate_benefits":["↑ Exclusividad de mercado para medicamentos huérfanos — Extendida en 180 días para medicamentos desarrollados durante el periodo de emergencia COVID-19","↑ Periodos de exclusividad para biosimilares — Las ventanas de 12 años y 4 años extendidas en 180 días para biológicos huérfanos cubiertos","↑ Periodos de retraso de aprobación relacionados con patentes — Los periodos de suspensión correspondientes de 30 meses y relacionados extendidos en 180 días"],"average_household_impact":["↓ Cronograma de entrada de genéricos y biosimilares — Pospuesto 180 días para medicamentos cubiertos para enfermedades raras"]},"tldr":"Otorga a los desarrolladores de medicamentos para enfermedades raras 180 días adicionales de exclusividad de mercado para compensar los retrasos relacionados con la pandemia en los ensayos clínicos.","summaryStandard":null,"flagExplainers":{},"flagValence":{},"needsResummary":false,"displaySummaryHtml":null,"rawStatusText":"Referred to the House Committee on Energy and Commerce.","chamber":"HOUSE","policyArea":"Health","legislativeSubjects":[],"lawStatus":null,"lawNumber":null,"latestActionText":"Referred to the House Committee on Energy and Commerce.","latestTextVersion":"Introduced in House","textVersionUsed":"Introduced in House","dateAdded":"2026-04-06T00:00:00+00:00","summarizedAt":"2026-04-06T00:00:00+00:00","recordId":"8e918d40-f528-4c29-93a0-7e1ab01412ca","feedIdentityKey":"119/hr/7693","websiteBillId":"HR-7693","yourvoiceSummary":"Desarrollar tratamientos para enfermedades raras ya es costoso y arriesgado, y la pandemia de COVID-19 lo hizo aún más difícil — interrumpiendo los ensayos clínicos y retrasando los plazos de investigación. Esta ley, denominada \"Ley de Leo\", otorgaría a los desarrolladores de medicamentos huérfanos (empresas que trabajan en tratamientos para enfermedades raras) 180 días adicionales de exclusividad en el mercado para compensar los retrasos relacionados con la pandemia. Esto significa más tiempo antes de que los competidores de medicamentos genéricos o biosimilares puedan ingresar al mercado, lo que podría incentivar la inversión continua en tratamientos que frecuentemente atienden a poblaciones de pacientes muy pequeñas.","updatedAt":"2026-10-25T02:22:02.450313+00:00"}